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常见问题解答

该项试验用以回答哪些问题?

《因素转基因》将研究多年来存在于我们食品与动物饲料供应的转基因作物的健康影响。该项试验将回答:转基因食品及其关联农药对人类健康是否安全?

农民、零售商、政府、科学家与消费者,自转基因食品1994年引入以来,陷入了激烈的国际性争论。然而,至今还没有进行一项足够综合性的科学性研究对转基因食品对于人类健康的安全性给一项出清楚的回答 。

《因素转基因》将是到目前为止对转基因食品及其关联农药所进行的最为详尽的长期试验。该项试验将向所有国家监管机构、政府与公众提供前所未有证据力的宝贵数据回答这样的问题:转基因食品及其关联农药在公众食用/接触实际真实水平是否安全?

该项研究同时将对转基因食品及其关联农药确立适何于全世界的新的安全性严格试验更高标准。

该项研究的全部数据与结果将公布。

为什么我们对转基因/农药安全性需要一项深入的研究?

《因素转基因》是转基因生物与草甘膦配方除草剂释放进入环境之前原本应当完成的主要研究之一。在此提议的即将进行的研究,将对已经商业化种植转基因及其转基因容忍的草甘膦除草剂,通过试验审查其长期安全性

以前的研究没有完成对公众以及监管机构提供清楚图景所需要的全范围充分试验。

至今为止对于转基因以及农药安全性研究的缺陷是什么?

a) 最大多数在老鼠上进行的转基因安全性试验仅进行了90天:这样的期限不足以发现长期(慢性)健康影响。对老鼠的九十天仅相当于对人类的7年

b) 用来证明转基因上市合理的所有安全性试验,都由获得转基因作物/农药产业提供资金的科学家来做。这导致对这些研究的设计与结果缺乏信任。

c) 对转基因与草甘膦进行的许多被称之为长期的安全性研究,未能达到严格的科学性要求。这样的可行性要求包括:

​ 这样的研究中动物仅在其自然寿命很短一部分时期喂养转基因饲料,因而根本不是长期试验

​ 对家畜进行的动物养殖生产研究,没有对健康影响进行详尽的审查,而只是集中关注农民感兴趣的转基因饲料影响问题,例如体重增加率和产奶量

​ 对动物进行的某些的研究是对消化系统与新陈代谢方面与人类非常不同的动物的研究,例如对牛与鱼

​ 未包括深入毒性分析或多代毒性的以及致癌毒性的研究 — 未能对安全性或者可能的危害提供更完整的图景

d) 对草甘膦除草剂,从来没有对实际销售与农民实际使用的草甘膦除草剂完整配方制剂进行监管性长期安全性研究。为监管性目的仅对草甘膦除草剂中单独的假定为“活性”成分的草甘膦做过长期研究 — 尽管草甘膦完整配方的除草剂被认为比单一成分草甘膦毒性更强。

《因素转基因》将满足严格的科学性要求,将对试验中的转基因及其关联草甘膦除草剂对人类健康的安全性提供更为完整的图景。

《因素转基因》将是首次涉及多代、毒理学与致癌试验所有方面的国际性长期转基因/农药安全性研究。

《因素转基因》将是至今为止对转基因及其关联农药所进行的最大规模与最为详尽的研究。

该项研究将包括什么?

实验动物(老鼠)将依据试验规范喂养某些转基因食物与农药,试验规范的规模、严格性以及检测的范围将满足转基因食品、农药与其他化学品毒性的国际现行试验标准。

该项试验采用的方法,将比监管机构对转基因食品与农药安全性根本性问题进行研究要求的方法更严格。该项研究将提供充分的数据,令人信任的回答真实世界水平条件下食用转基因食品或接触其关联农药是否安全。

该项试验包括的三个方面,将对至关重要的问题做出回答,如:

转基因食品(或者其关联农药)长期将对不同的器官系统是否毒性?

转基因食品(或者其关联农药)是否致癌?

转基因食品(或者其关联农药)是否减少生育能力或者造成生育畸形?

草甘膦除草剂配方制剂中存在的化学品混合物是否比其活性成分草甘膦更加毒性或更少毒性?

该项试验在哪里进行?

该项试验将在俄罗斯与西欧保密的地点进行。进行该项试验的确切地点为安全理由必须保密,因为我们必须避免可能影响该项研究日常运行试验和/或最后结果的任何外部干扰。

谁资助该项研究?

该项研究接近2500万欧元的经费正在世界范围进行筹集。我们不接受研发生产转基因作物及其关联农药产业的资金。资金提供者对该项研究的设计、结果或者发表论文也不能产生影响。

该项试验是否包括多代繁殖的内容?

该项研究将首次包括综合性的多代繁殖内容 — 这将是对转基因及其关联农药对生育能力与生育畸形发生率影响进行充分试验的首次研究。

对哪种转基因作物进行研究?

该项试验中我们将集中对一种转基因玉米进行研究。如果能够获得额外的资金,《因素转基因》也将研究其他转基因玉米品种与转基因大豆品种。

与目前为止正在筹划的最大规模转基因食品安全性研究相比,《因子转基因》研究有哪些改进?

目前正在筹划的对转基因食品进行的相关研究,是获得300万欧元支持的KBBE喂养试验。KBBE老鼠喂养试验对转基因玉米NK603进行研究。

下述信息表明《因子转基因》研究比欧盟的这项研究做了重大改进:

1. 《因素转基因》研究将包括一项长期毒理学部分 — 正在计划中的欧盟研究仅仅对致癌性进行(没有多代试验构件,也没有关注毒性的构件)

2. 对欧盟的研究仅仅筹集了300万欧元,意味着研究中进行的必要性的分析的范围将较小。欧盟的研究没有提供作为致癌性研究一部分的充分生物化学分析所需的足够经费,造成该项研究不能提供充分的图景。对《因素转基因》研究我们将筹集接近2000万欧元。

3. 《因素转基因》研究在实验的整个慢性毒性阶段将有多个中间测试点,欧盟推荐的实验在整个实验2年结束时仅有一个测试点。在研究设计中并入中间检测,使《因素转基因》研究将首次发现在动物试验哪个阶段任何疾病–健康迹象开始出现,因而可以跟踪任何疾病的进展,搞清其机理(疾病的原因)。

4. 《因素转基因》将包括详尽的分子分析,以便对出现的任何疾病提供机理性洞察。

5. 《因子转基因》中的喂养组范围将增加,以便提供欧盟研究将提供的更深入的洞察。

6. 《因子转基因》研究将成为对于对饮水以及饲料农药残留现行批准水平毒性的首次试验。

7. 《因子转基因》研究的结构将不仅提供对于监测到的任何负面健康结果的信息,而且对于观察到的任何疾病的进展与机理性原因提供最大量的信息

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